Ce dimanche 19 juin 2016 est célébré la journée mondiale de la lutte contre la drépanocytose. Cette maladie génétique du sang affectant plus particulièrement les populations noires est encore méconnue. La lutte contre la drépanocytose figure parmi les priorités de l’Association Afrique Avenir depuis 1996 à travers son projet SEDAM.
En France, 441 enfants drépanocytaires ont vu le jour en 2013, soit une prévalence d’un enfant atteint pour 1 900 naissances. Ce chiffre en fait la maladie génétique la plus fréquente en France. Toutefois cette prévalence est beaucoup plus importante dans les départements d’outre-mer (1/419) et en région parisienne (1/874) où se concentrent les populations originaires d’Afrique subsaharienne.
Focus sur la drépanocytose
Sous le haut patronage de Monsieur Jacques GODEFRAIN, ministre délégué à la coopération et Monsieur Hervé GAYMARD, secrétaire d’état à la santé et à la sécurité sociale, Afrique Avenir avait organisé du 23 novembre au 5 décembre une semaine de réflexion sur la drépanocytose à la Cité internationale universitaire de Paris.
Cette semaine était animée par Le professeur Frédéric Galacteros, Docteur Josiane Bardakdjian Michaux et Docteur Dada Musafiri Boji. Les bases physiopathologiques, le dépistage, la prise en charge médicale et la recherche médicale ont été traités au cours de cette semaine.
Qu’est ce que la drépanocytose
Tous en cœur contre la drépanocytose, une maladie encore méconnue
La transmission de la drépanocytose
Malaury Davis raconte sa vie de drépanocytaire
Comment ne pas transmettre la drépanocytose à son bébé
Des maladies génétiques affectant les globules rouges comme la drépanocytose ou la thalassémie exigent ainsi des transfusions sanguines tout au long de la vie du malade. L’établissement français du sang a grandement besoin de don du sang des populations originaires d’Afrique subsaharienne et des Caraïbes.
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Pour aller beaucoup plus loin
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